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Descifrando la vida, desde sus primeros latidos
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Misión
Brindar soluciones innovadoras y de calidad a las necesidades de nuestros clientes, manteniendo siempre la integridad, el compromiso y la excelencia en cada servicio o producto que ofrecemos.
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Visión
Ser líderes en nuestro sector, reconocidos por nuestra innovación y ética, y ser la primera opción para clientes, colaboradores y socios por nuestra contribución constante al bienestar y desarrollo sostenible de la comunidad.
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Comprometido contigo
Descubre el poder de tu ADN. En nuestro Centro de Estudios Genéticos y Perinatales, fusionamos la ciencia avanzada con el cuidado personalizado, garantizando un entendimiento profundo de tu herencia genética y la salud perinatal. ¡Embárcate en un viaje de conocimiento y prepárate para el futuro de tu familia con la precisión y confianza que solo CEPEGEN puede ofrecerte!
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nuestros servicios
Cepegen Medical brinda atención de primer nivel en las especialidades de salud de la mujer.
Neonatologia
- Evaluación y Manejo de Prematuros: Cuidado especializado para bebés nacidos antes de las 37 semanas de gestación.
- Atención Inmediata en Sala de Partos: Servicios de reanimación y estabilización en el momento del nacimiento.
- Manejo de Infecciones Neonatales: Tratamiento de infecciones bacterianas, virales o fúngicas en recién nacidos.
- Tratamiento de Trastornos Metabólicos: Manejo de condiciones como hipoglucemia o fenilcetonuria
- Apoyo y Educación a las Familias: Orientación y soporte a las familias en el cuidado de su bebé.
- Seguimiento a Largo Plazo de Pacientes de Alto Riesgo: Monitoreo continuo del desarrollo y salud de neonatos con riesgo.
- Asesoramiento en Lactancia Materna: Ayuda a las madres con la lactancia, en especial cuando hay problemas médicos subyacentes.
- Manejo de Trastornos Neurológicos Neonatales: Cuidado especializado para recién nacidos con problemas neurológicos como convulsiones o lesiones cerebrales.
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Pediatria
- Consultas de Rutina: Evaluaciones periódicas del crecimiento y desarrollo del niño.
- Vacunación: Administración y seguimiento del calendario de vacunación infantil.
- Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Infantiles: Tales como infecciones respiratorias, gastroenteritis, entre otras.
- Atención de Urgencias Pediátricas: Tratamiento de lesiones, fiebres altas y otros problemas de salud urgentes.
- Salud Mental Infantil: Evaluación y manejo de problemas emocionales o de comportamiento.
- Desarrollo y Comportamiento: Evaluaciones del desarrollo neuropsicomotor y orientación en caso de dificultades.
- Tratamiento de Afecciones Crónicas: Como asma, diabetes o epilepsia.
- Exámenes de Laboratorio: Solicitar y evaluar análisis como hemogramas, orina, entre otros.
- Consejería Adolescente: Enfocándose en la salud reproductiva, problemas emocionales y otros temas relevantes para esta etapa.
- Manejo de Alergias: Diagnóstico, tratamiento y seguimiento de alergias alimentarias y ambientales.
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Pruebas genéticas
Los análisis genéticos son herramientas fundamentales para el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades a lo largo de todas las etapas de la vida del paciente, desde la preconcepción hasta la postnatalidad. Estos son especialmente relevantes para individuos con antecedentes familiares de enfermedades genéticas, especialmente si son raras o cánceres, y para aquellos que experimentan situaciones como trastornos que aparecen a una edad temprana, enfermedades bilaterales, problemas reproductivos relacionados con la consanguinidad, múltiples tumores, crecimientos anormales, cardiopatías prematuras y características dismórficas acompañadas de otras condiciones médicas
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Embarazo - Prenatal
El embarazo es un emocionante capítulo de la vida, donde la alegría se mezcla con la expectación. Cada pareja anhela un desarrollo saludable y tranquilo para su futuro bebé. Gracias a la ciencia moderna, ofrecemos avanzadas técnicas perinatales para brindarte tranquilidad y confianza en este viaje único. Acompáñanos.
- Prueba Prenatal No Invasiva (NIPT): A través de sangre materna, detecta síndromes aneuploides y otras patologías raras.
- Prenatal No Invasivo Plus Invitae®: Evalúa Aneuploidías y Microdeleciones en 24 cromosomas.
- Prenatal No Invasivo Invitae®: Analiza Aneuploidías específicas y determina el sexo fetal.
- Estudios de Enfermedades Hereditarias: Si existen antecedentes familiares de enfermedades hereditarias, es posible hacer un diagnóstico prenatal en células fetales.
- Detección de Diabetes Gestacional: Una prueba que determina el riesgo de diabetes en el embarazo, recomendada antes de la semana 14 para la mejor atención tanto para la madre como para el bebé.
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Postnatal
Cribado genético neonatal, Priority.
- Complemento: A la Prueba del talón realizada a los 2 días de nacer.
- Análisis: Más de 100 enfermedades genéticas afectando a 1 de cada 400 niños.
- Método: NGS analiza 191 genes para detectar trastornos del metabolismo y otras enfermedades tratables en los primeros días de vida.
- Tiempo de Resultados: 12-15 días hábiles.
- Consulta Online: Respuesta en menos de 24 horas.
- Precisión: Sin falsos positivos y confirma resultados del cribado basal sin necesidad de una nueva muestra.es).
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Medicina de Precisión
Importancia de la Genética: Conocer los riesgos genéticos permite una prevención más eficaz de enfermedades como el cáncer, enfermedades cardiovasculares, diabetes y obesidad.
Valor de las Pruebas Genéticas: Los especialistas clínicos utilizan los resultados de las pruebas genéticas para personalizar medidas preventivas y tratamientos basados en la genética del paciente.
Enfoque Personalizado: La genética es vista como la piedra angular de la medicina de precisión, permitiendo tratamientos más personalizados y efectivos.
Genética Forense y uso del ADN: Se realiza para establecer relaciones familiares, como la paternidad y maternidad.
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Nutrición y Genética
Estudio de Hipersensibilidad a Alimentos: Se realizan pruebas para detectar hipersensibilidades a 218 alimentos de la dieta mediterránea.
Intolerancias Alimentarias: Existen estudios combinados que evalúan la intolerancia genética a la lactosa, fructosa y gluten.
Nutrición y Deporte: Se analizan aspectos relacionados con la nutrigenética y el metabolismo, personalizando consejos nutricionales y deportivos.
Nutrición Especializada Neonatal: Planificación y administración de nutrición parenteral o enteral según las necesidades del bebé.
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Diagnóstico y Tratamiento Genético del Cáncer
Consulta de Asesoramiento Genético: Las personas con cáncer a menudo buscan asesoramiento genético para entender el riesgo de que otros miembros de la familia desarrollen la enfermedad.
Cáncer Hereditario Familiar: Si se descubre una mutación genética heredable en un paciente con cáncer, los familiares de primer grado y sus descendientes tienen un 50% de probabilidad de tener la misma mutación. Esta información es crucial para la prevención.
Mutación Patogénica Somática: Si se detecta en un paciente con cáncer, puede influir en el pronóstico y tratamiento de la enfermedad.
Farmacogenética: Los polimorfismos genéticos pueden influir en cómo los fármacos afectan al cuerpo. Identificar estas variantes genéticas puede mejorar la eficacia y seguridad del tratamiento.
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Ginecologia
- Exámenes Pélvicos: Evaluación del sistema reproductivo.
- Papanicolaou: Detección de cambios en el cuello uterino.
- Menstruación Irregular: Tratamiento de amenorrea, dismenorrea y síndrome premenstrual.
- Anticoncepción: Consejería y métodos anticonceptivos.
- Infecciones: Tratamiento de infecciones vaginales y de transmisión sexual.
- Atención Embarazo: Atención desde concepción hasta parto.
- Infertilidad: Evaluación y tratamiento.
- Menopausia: Manejo de síntomas.
- Uroginecología: Problemas del suelo pélvico.
- Ecografías: Evaluación de útero, ovarios y embarazos.
- Educación Sexual: Consejería sobre salud sexual.
- Endometriosis y Fibromas: Tratamiento.
- Terapia Hormonal: Consejería y tratamiento.
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Oncologia
- Diagnóstico: Evaluación inicial y determinación del tipo de cáncer.
- Estadificación: Determinación de la extensión y etapa del cáncer.
- Asistencia y control en: Quimioterapi y, Radioterapia
- Cirugía Oncológica: Extracción de tumores o tejidos afectados.
- Inmunoterapia: Tratamientos para potenciar el sistema inmunológico contra el cáncer.
- Hormonoterapia: Tratamiento que impide que ciertos cánceres utilicen hormonas para crecer.
- Terapias Dirigidas: Tratamientos que se enfocan en alteraciones específicas de las células cancerosas.
- Asesoramiento Genético: Evaluación del riesgo de cánceres hereditarios.
- Manejo del Dolor: Tratamiento y control del dolor relacionado con el cáncer.
- Nutrición: Consejería y planificación de dieta para pacientes oncológicos.
- Seguimiento: Monitoreo y control post-tratamiento para detectar posibles recurrencias.
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Conoce a nuestros Medicos
Dr. Ramón Vargas Vera
Ginecólogo - Genetista
- Diagnóstico y tratamiento del sistema reproductivo femenino.
- Control prenatal.
- Pruebas genéticas para identificar enfermedades.
- Consejería genética para parejas.
- Interpretación de resultados genéticos.
Dr. Gonzalo Fernández Mancero
Ginecólogo
- Diagnóstico y tratamiento en ginecología.
- Control prenatal.
- Seguimiento de exámenes ginecológicos.
- Manejo de menopausia y desequilibrios hormonales.
- Cirugías ginecológicas según necesidad.
Dra. Sandra Lara Maruri
Pediatra
- Atención médica infantil desde nacimiento a adolescencia.
- Prevención y tratamiento de enfermedades.
- Vacunaciones.
- Consejos de nutrición y desarrollo.
- Exámenes físicos regulares.
Conoce a nuestros Medicos
Dra. Thzuska Pico
Pediatra
- Atención médica a niños desde el nacimiento hasta la adolescencia.
- Prevención, detección y tratamiento de enfermedades infantiles.
- Vacunaciones.
- Consejos sobre nutrición, crecimiento y desarrollo.
- Exámenes físicos regulares.
Dra. Patricia Pinto
Neonatología Pediatra
- Atención especializada a neonatos prematuros o con afecciones.
- Cuidados intensivos neonatales.
- Diagnóstico y tratamiento específico para recién nacidos.
- Apoyo a padres en unidades neonatales intensivas.
Dra. María Fabiola Tobón
Oncóloga
- Diagnóstico y tratamiento de cáncer.
- Coordinación de tratamientos, incluyendo quimio y radioterapia.
- Consejería y apoyo a pacientes con diagnóstico oncológico.
- Evaluación de riesgo y recomendaciones de detección.
- Coordinación con otros especialistas para cuidado integral.
Asesoramiento Genético:
- Estudio de transmisión de enfermedades hereditarias
- Valoración clínica y pruebas especializadas:
- Bioquímicas
- Citogenéticas
- Moleculares
- Objetivos:
- Informar sobre diagnóstico, pronóstico y tratamiento
- Entender mecanismos de transmisión y su probabilidad
- Opciones reproductivas para evitar transmisión
- Adaptación al problema y riesgo de transmisión
- Elección individual basada en riesgo, objetivos y valores
Asesoramiento Genético:
- Preconcepcional
- Reproductivo
- Enfermedades hereditarias y cromosómicas
- Cáncer hereditario
- Diagnóstico Genético en todas las etapas de la vida
Pruebas Genéticas:
- Preconcepción:
- Fish aneuploidías espermáticas
- Test de fragilidad espermática
- Test de portadores de enfermedades recesivas
- Cariotipo en sangre periférica
- Preimplantación:
- Estudios de informatividad
- PGT-M, PGT-A, PGT-SR
- Embarazo:
- Prueba Prenatal No Invasiva (NIPT) a partir de sangre materna
- Prenatal No Invasivo Plus Invitae® (Aneuploidías y Microdeleciones 24 cromosomas)
- Prenatal No Invasivo Invitae® (Aneuploidías 13, 18, 21, X e Y y sexo fetal)
- Estudios de enfermedades monogénicas hereditarias
- Detección precoz de Diabetes Gestacional
- Postnatal:
- Prueba de cribado genético neonatal, Priority (analiza más de 100 enfermedades genéticas)
- Panel NGS 191 genes (trastornos del metabolismo y otras enfermedades genéticas tratables)
- Tiempo de entrega: 12-15 días hábiles
- Consulta genética de resultados online
- Confirmación sin necesidad de segunda muestra si da positivo el cribado basal
- Enfermedades Genéticas Hereditarias:
- Diagnóstico mediante diferentes técnicas según fenotipo del paciente: Array, MLPA, MS-MLPA, PCR, RT-PCR, Secuenciación directa Sanger, Next Generation Sequencing (NGS) que incluye un gen, paneles de genes, exoma clínico, exoma completo, genoma.
Diagnóstico y aplicaciones al tratamiento para el cáncer:
- Consulta de asesoramiento genético para determinar si el cáncer es de tipo hereditario familiar.
Diagnóstico y aplicaciones al tratamiento para el cáncer:
- Consulta de asesoramiento genético para determinar si el cáncer es de tipo hereditario familiar.
Servicios Genéticos Especializados:
- Hipersensibilidad e Intolerancias Alimentarias:
- Estudio de hipersensibilidad a 218 alimentos de la dieta mediterránea (A200)
- Estudio genético combinado de intolerancias alimentarias:
- Lactosa
- Fructosa
- Gluten
- Nutrición y Genética:
- Nutrición y Deporte
- Análisis de Nutrigenética y Metabolismo
Ginecología:
- Control prenatal
- Diagnóstico oportuno del cáncer
- Ecografías obstétricas y ginecológicas
Pediatría:
- Control de niño sano
- Crecimiento y desarrollo
- Diagnóstico y tratamiento de enfermedades propias de la infancia
Investigaciones
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Ginecólogo - Genetista
- Primaria: Escuela José de San Martín, Ecuador. Equivalencia: Sobresaliente.
- Secundario: Colegio Nacional "13 de Octubre", Ecuador. Equivalencia: 19.3.
- Universitario: Doctor en Medicina y Cirugía - Universidad Estatal de Guayaquil, Ecuador. Revalidado: Universidad de Buenos Aires, Argentina. Equivalencia: 8.49.
- Genética Médica: Instituto Nacional de Genética Médica, Buenos Aires, Argentina. Equivalencia: 9. Revalidado: Colegio de Médicos del Guayas.
- Primaria: Escuela José de San Martín, Ecuador. Equivalencia: Sobresaliente.
- Secundario: Colegio Nacional "13 de Octubre", Ecuador. Equivalencia: 19.3.
- Universitario: Doctor en Medicina y Cirugía - Universidad Estatal de Guayaquil, Ecuador. Revalidado: Universidad de Buenos Aires, Argentina. Equivalencia: 8.49.
- Genética Médica: Instituto Nacional de Genética Médica, Buenos Aires, Argentina. Equivalencia: 9. Revalidado: Colegio de Médicos del Guayas.
- Gineco-Obstetra: Universidad de Buenos Aires, Argentina. Equivalencia: 8. Revalidado: Colegio de Médicos del Guayas y Universidad Estatal de Guayaquil.
- Ecografía Prenatal: Escuela Municipal de Ecografía, Buenos Aires, Argentina. Equivalencia: 8.
- Formación Pedagógica: Ciencias de la Salud - Universidad de Buenos Aires, 2000.
- Diseño Curricular por Competencia: Diplomado - Universidad Estatal de Guayaquil, 12/02/2009.
- Diseño Curricular por Competencia: Máster - Universidad Estatal de Guayaquil, 12/02/2011.
- Afiliación: Colegio de Médicos del Guayas: 5704. Registro Sanitario: 7762. INH: 0608261.
SOCIEDADES CIENTIFICAS:
- Sociedad Argentina de Genética
- American Society Society of Genetics
- Sociedad de Ginecología y Obstetricia de Buenos Aires
- Sociedad de Ginecología y Obstetricia del Guayas
- Federación Ecuatoriana de Ginecología y Obstetricia (FESGO)
- Sociedad Ecuatoriana de Genética.
RESIDENCIAS:
- Internado Rotativo, 50 semanas Guayaquil – Ecuador 1987
- Médico Asistente con el Régimen de Residente en Ginecología y Obstetricia. Hospital Gineco-Obstétrico Enrique C. Sotomayor. 1988 – 1992. Guayaquil – Ecuador
- Residente de Genética Clínica por Concurso del Instituto Nacional de Genética Medica. 1 de Junio 1992 - 31 de Mayo de 1997- Argentina.
- Postgrado de Obstetricia Universidad de Buenos Aires 1 de Junio 1998 – 31 de Mayo 2000 – Argentina
Tesis Doctoral:
- “Incidencia de toxoplasmosis en neonatos de bajo peso al nacer y prematuros, en 100 casos tomados al azar. Estudio realizado en el Hospital Gineco-Obstétrico Enrique C. Sotomayor. Guayaquil-Ecuador.
Presentación e Impreso en libros de Congresos
- “Say Barber Miller Syndrome” Una nueva contribución en la delineación fenotípica. Congress Latin-American of Genetics. Jalisco- México. 1995
- Atrofia Muscular Espinal: Estudio Genético Epidemiológico. Terceras Jornadas de Médicos resientes en formación y estudiantes de pediatría. Córdoba-Argentina.
- Docencia de Genética en el pregrado y postgrado en la Escuelas de Medicina. Mayo 1997. Buenos Aires - Argentina.
- Anomalía de los cromosomas sexuales en mujeres con amenorrea primaria y secundaria. X Congreso de la Sociedad Argentina de Endocrinología y Metabolismo. Argentina. 1997.
- Docencia en Genética en el pregrado y Postgrado en el campo de la medicina XXVIII Congreso Argentino de Genética y Región Hispanoamérica de Bioética Genoma Humano. Argentina. 1997.
- Embriotoxicidad con misoprostol a propósito de dos casos estudiados en el hospital Roberto Gilbert Elizalde D
- r. Ramón Vargas Vera (1) Blga. María Sinche Sinche(2) (1) Jefe del servicio de Genética del Hospital Luís Vernaza. (2) Genetista del INO-SOLCA. Congreso del Hospital Alcívar. 2005
- Síndrome de Seckel o nanismo con cabeza de pájaro. Presentación de una familia. Dr. Ramón Vargas Vera (1) Dra. Nancy Cárdenas (2)(1) Jefe del Servicio de Genética del Hospital Luís Vernaza. (2)Jefe de Neurología del Hospital Roberto Gilbert. Congreso del Hospital Luís Vernaza. 2005
- Nueva delineación fenotípica del síndrome 15q- A propósito de un caso. Dr. Ramón Vargas Vera (1) Dr. Enrique Boloña Mármol (2) Blgo. Ramiro Burgos (3) (1) Jefe del Servicio de Genética del Hospital Luís Vernaza. (2)Jefe de sala D1 Hospital Roberto Gilbert (3) Citogenetista del INO SOLCA. Congreso del Hospital Alcívar. 2005
- Disgenesia gonadal primaria XY. A propósito de una paciente. Dr. Ramón Vargas Vera(1) Dr. Francisco Plaza
- Bohórquez(2) (1) Jefe del Servicio de Genética del Hospital Luís Vernaza. (2)Servicio de Ginecología. Htal. Luís Vernaza. Congreso del Hospital Luís Vernaza. 2005
- Distrofia Muscular de Limb Girdle en 4 hermanos. XVIII Jornadas Medicas. Dr. Eduardo Alcivar Andretta. Dr. Ramon Vargas Vera, Dermis Bravo Zambrano. 2007
- Himen Imperforado. Una causa poco común de colpohematometra.XVIII Jornadas Médicas. Dr. Eduardo Alcivar Andretta. Dr. Ramon Vargas Vera, Dra. Mayra Prado, Dra. Maria Isabel Leon, Dr. Galo Orna, Dr. Byron Coello. 2007
- Apendicitis aguda asociada a Diverticulitis de Meckel. Hospital San Juan – Riobamba. XIX Jornadas MédicasDr. Miguel Scheel Pages. Dr. Angel Soxo Carrillo; Dr. Ramón Vargas Vera; Dra. Nori Novillo Luzuriaga 2008
- Objeciones técnicas, éticas y antropológicas de la clonación humana. XIX Jornadas MedicasDr. Miguel Scheel Pages.Dr. Ramón Vargas Vera(2008)
- Diagnóstico ecográfico prenatal de encefalocele frontal asociado al misoprostol. XIX Jornadas MédicasDr. Miguel Scheel Pages. Dr. Ramón Vargas Vera; Dr. Gabriel León Letamendi; Dr. Gabriel león (h) (2008)
- Enfermedad poliquística del ovario tratada con ciclo corto de anovulatorio. Presentación de un caso clínico. Dra. Nori Novillo Luzuriaga; XIX Jornadas MédicasDr. Miguel Scheel Pages. Dr. Ramón Vargas Vera. (2008)
- Síndrome de Caffey- Silverman. presentación de un caso. XIX Jornadas MédicasDr. Miguel Scheel Pages. Dr. Ramón Vargas Vera, Dr. Alberto Medrano, Dra. Paulina Robalino, Dra. Lucia Fernanda Parra. (2008).
Ginecólogo - Genetista
- Primaria: Escuela José de San Martín, Ecuador. Equivalencia: Sobresaliente.
- Secundario: Colegio Nacional "13 de Octubre", Ecuador. Equivalencia: 19.3.
- Universitario: Doctor en Medicina y Cirugía - Universidad Estatal de Guayaquil, Ecuador. Revalidado: Universidad de Buenos Aires, Argentina. Equivalencia: 8.49.
- Genética Médica: Instituto Nacional de Genética Médica, Buenos Aires, Argentina. Equivalencia: 9. Revalidado: Colegio de Médicos del Guayas.
Publicaciones
- Microcephaly, characteristic faecies, joint abnormalities, and deficient leukocyte chemo taxis: a further case of the syndrome of Say et al. Journal Medical Genetics. 1996:33:227-229
- La Genética Medica un Problema de Salud Publica. Revista del Hospital Alcívar. 2003
- Higroma quístico asociado con Inincefalia. Revista de la Federación de Ultrasonografia. 2004
- Medicina Genómica. Nueva perspectiva en la medicina moderna. Revista Nuestros Hospitales. JBG. 2005
- Nueva delineación fenotípica del síndrome 15q- A propósito de un caso. Revista Nuestros Hospitales JBG. 2005
- Importancia de los Estudios Genéticos prematrimoniales para Evitar Discapacidades. Análisis y estudios estadísticos. Revista Nuestros Hospitales JBG Vol. Vol. 45.Pág. 726-727 2006
- Hidranencefalia asociado con fisura labio palatina bilateral. Contribución a una nueva delineación fenotípica. Revista del hospital Alcívar. Vol. 12 No. 1 2006
- Importancia de los Estudios Genéticos para Evitar Discapacidades. Revista del Hospital Alcívar. Vol. 16 No. 2 2006
- Síndrome de Seckel. O nanismo con cabeza de pájaro. Revista Nuestros Hospitales. Vol. 45.Pág.735-737. 2006
- Embriotoxixidad con Misoprostol. Casos reportados en los Hospitales de la H. Junta de Beneficencia de Guayaquil. Revista Nuestros Hospitales. 2006
- Síndrome de Feminización testicular. Presentación de un caso. Revistas Actas medicas. Hospital Alcívar. Vol. 17. No. 1. 2007
- Himen Imperforado. Una causa poco común de colpohematometra.Dr. Ramón Vargas Vera, Dra. Mayra Prado, Dra. María Isabel León, Dr. Galo Orna, Dr. Byron Coello. 2007Revistas Actas médicas. Hospital Alcívar. Vol. 17. No. 1. 2007
- Distrofia Muscular de Limb Girdle en 4 hermanos. Dr. Ramón Vargas Vera, Dermis Bravo Zambrano. 2007Actas medicas. Hospital Alcívar. Vol. 18. No. 1. 2008
- Apendicitis aguda asociada a Diverticulitis de Meckel. Hospital San Juan – Riobamba. Dr. Angel Soxo Carrillo; Dr. Ramón Vargas Vera; Dra. Nori Novillo Luzuriaga Actas medicas. Hospital Alcívar. Vol. 19. No. 1. 2009
- Objeciones técnicas, éticas y antropológicas de la clonación humana. Dr. Ramón Vargas Vera Actas medicas. Hospital Alcívar. Vol. 19. No. 1. 2009
- Diagnóstico ecográfico prenatal de encefalocele frontal asociado al misoprostol. Dr. Ramón Vargas Vera; Dr. Gabriel León Letamendi; Dr. Gabriel león (h)Actas medicas. Hospital Alcívar. Vol. 19. No. 2. 2009
- Enfermedad poliquística del ovario tratada con ciclo corto de anovulatorio. Presentación de un caso clínico. Dra. Nori Novillo Luzuriaga; Dr. Ramón Vargas Vera. Actas médicas. Hospital Alcívar. Vol. 17. No. 2. 2009
- Síndrome de Caffey- Silverman. presentación de un caso. Dr. Ramón Vargas Vera, Dr. Alberto Medrano, Dra. Paulina Robalino, Dra. Lucia Fernanda Parra. (en prensa)
Libros:
- Genética Clínica y Dismorfológica.- Primera edición. Ediciones Fresval. 2007. Aval Universidad Nacional del Chimborazo. Certificado IEPI 028322
Ginecólogo - Genetista
- Primaria: Escuela José de San Martín, Ecuador. Equivalencia: Sobresaliente.
- Secundario: Colegio Nacional "13 de Octubre", Ecuador. Equivalencia: 19.3.
- Universitario: Doctor en Medicina y Cirugía - Universidad Estatal de Guayaquil, Ecuador. Revalidado: Universidad de Buenos Aires, Argentina. Equivalencia: 8.49.
- Genética Médica: Instituto Nacional de Genética Médica, Buenos Aires, Argentina. Equivalencia: 9. Revalidado: Colegio de Médicos del Guayas.
CURSOS Y PASANTIAS DE ENTRENAMIENTO:
- Medico Visitante in Gynecology and Obstetrics. Department in the WOMEN’S HEALTH CLINICS, PRENATAL DIAGNOSIS SERVICE, AND ENDOCRINOLOGY AND INFERTILITY DIVISION in the Bellevue Hospital Center. New York, January 22, to February 9, 1996. USA.
- Medico Visitante in the Department of Cytogenetics in the Bellevue Hospital Center. New York, January 22, to February 9, 1996. USA
- Medico Visitante in the Cytogenetics laboratories and prenatal diagnosis “GENETRIX” OF YONKERS January 1, to January 21, 1996. USA
- Curso Superior de Ecografia Prenatal. Escuela Municipal de Ecografia. 1500 Horas Buenos Aires – Argentina 1997
- Superior Course of Genetics molecular of hereditary diseases. Pharmacy Faculty and Biochemistry. Buenos Aires University. 1997
- Course of formation Docent pedagogy in science of the heath and career docent Medicine Faculty. Buenos Aires University.1996-1999
- Rotating doctor in the Genetics Service of Garraham Hospital in Buenos Aires, June 5th to October 5th. 1995
- Rotating doctor in the Development and Grown Service of Garraham Hospital in Buenos Aires, October 5th to December 5th. 1995
- Rotating doctor in the Endocrinology Service of Garraham Hospital in Buenos Aires, June 1st to August 30th 1996
- Rotating doctor in the Genetics Service of Sarda Hospital in Buenos Aires, September 1st to November 30th. 1996
- Superior Course of Oncology Gynecology. 1998. Argentina
- Superior Course of Inmuno-Genetics. 1999. Argentina
- Course Annual of Gynecology of the end century. 1999. Argentina
- Medico Asistente del Servicio de Ginecología y Obstetricia - Unidad de Diagnóstico Prenatal. Hospital General Universitario de Alicante – España
- Pasantía acerca de Estudio de FISH en análisis citogenético. Academia Nacional de Medicina. Buenos Aires – Argentina. Enero 2007
TRABAJO ACADEMICOS:
- Profesor de Embriología y Genética. Universidad de Buenos Aires. 1995-2002
- Profesor Principal de Fisiología y Anatomía. Universidad de San Martín. Buenos Aires. Argentina. 2000-2002
- Profesor Principal de Genética. Escuela de Graduados. Universidad de Guayaquil. Desde 2002 y continua
- Profesor principal de Genética. Postgrado de Pediatría. Universidad Católica de Guayaquil. 2002-2004
- Profesor Principal de Genética Médica. Escuela de Medicina - Universidad del Chimborazo. 2006-2008
- Profesor de Genética. Centro de Estudios Universitarios de Maestrías y Diplomados desde 2008
Ginecólogo - Genetista
- Primaria: Escuela José de San Martín, Ecuador. Equivalencia: Sobresaliente.
- Secundario: Colegio Nacional "13 de Octubre", Ecuador. Equivalencia: 19.3.
- Universitario: Doctor en Medicina y Cirugía - Universidad Estatal de Guayaquil, Ecuador. Revalidado: Universidad de Buenos Aires, Argentina. Equivalencia: 8.49.
- Genética Médica: Instituto Nacional de Genética Médica, Buenos Aires, Argentina. Equivalencia: 9. Revalidado: Colegio de Médicos del Guayas.
ACTIVIDAD PROFESIONAL:
- Medico Rural Ecuador. 1988-1989
- Medico Residente de Ginecología y Obstetricia 1989-1992
- Medico Residente de Genética Médica 1992-1997 Buenos Aires - Argentina
- Director Médico de la Fundación de Genética Humana. 1997 – 2000
- Medical Director Centro Privado de Estudios Genéticos. Argentina-Ecuador) Desde 2002
- Medical Genetics and Gynecology. Hospital San Martin. 1999-2002. Argentina
- Medical Genetics and Gynecology. Hospital Ana Goitia. 1998-2000. Argentina
- Genetista Medico. Hospital E. Sotomayor. 2002 – 2004 Ecuador.
- Medico Genetista. Hospital Alcívar. Desde 2002 Guayaquil Ecuador.
- Jefe y Fundador del Servicio de Genética Médica de la H. Junta de Beneficencia de Guayaquil – Hospital Luís Vernaza. 2005-2007
- Médico Ginecólogo del Area de Salud # 6 Riobamba 2007-2010
- Medico del Servicio de Genética en creación del Hospital de Especialidades Dr. Abel Gilbert Ponton de Guayaquil desde 2010
REFERENCIAS PERSONALES:
- Alejandro Iglesias M.D.Phone> 212-420-4142
- Beth Israel Medical Center
- Service of Genetics. U.S.A E-Mail: alejo3860_99@yahoo.com
- Omar Pivetta M.D. Phone: 54-11-4801-4428
- National Center Medical Genetics
- E-Mail: opivetta@hotmail.comBuenos Aires Argentina
- Ivan Verduga Velez M.D.Phone/Fax: 593-4-2440602
- Pediatric Center of Guayaquil
- Alcivar Hospital Guayaquil – Ecuador
- E-Mail: iverduga@impsat.net.ec
- Wilson Maitta Mendoza M.D.Phone 593-4-228-1148
- Decano de la Facultad de Ciencias Médicas. Universidad de Guayaquil
Centro Privado de Estudios Genéticos y Perinatales
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Contacto
Direccion:
Interhospital, segundo piso, consultorio 209.
Telefono:
0997382028
0987829898
04 5060905